삼성바이오로직스, 유럽서 또 '빅딜'…연간 수주 5조 돌파
삼성바이오로직스는 20일 2건의 공시를 통해 유럽 소재 제약사와 총 9304억원(6억 6839만 달러) 규모의 위탁생산(CMO) 계약을 체결했다고 밝혔다.
삼성바이오로직스는 지난 3월 올해 첫 계약을 시작으로 현재까지 글로벌 제약사들과 공시 기준 총 11건의 수주 계약을 체결했으며, 11개월 만에 전년도 수주 금액의 1.5배에 달하는 5조3000억원의 수주 성과를 기록했다.
지난 7월 미국 소재 제약사와 1조 4600억원 규모의 계약을 시작으로, 지난 10월에는 한 바이오시밀러 회사와 1조 7000억원 규모의 계약을 체결하며 역대 최대 규모 수주 기록을 3개월여 만에 경신했다. 이번 계약을 포함하면 올해만 1조원 규모의 '빅딜'을 총 세 건 체결했다.
삼성바이오로직스는 현재 글로벌 상위 제약사 20곳 중 17곳을 고객사로 확보하고 있다. 세계 최대 규모의 생산능력, 품질 경쟁력, 빠른 대응과 유연성 등 수주 경쟁력을 바탕으로 창사 이래 누적 수주 총액은 161억 달러(약 22조 4000억원)를 돌파했다.
품질 측면에서는 99%의 배치 성공률을 기록하는 등 의약품 제조·관리 전 과정에서 뛰어난 품질 경쟁력을 입증하고 있다. 규제기관 실사 통과율은 업계 최고 수준을 유지하고 있다. 10월말 기준 미국 식품의약국(FDA) 38건, 유럽 의약품청(EMA) 33건 등 창립 13년 만에 총 339건의 글로벌 규제기관 제조 승인을 획득했으며, 생산능력 확장 및 수주 증가에 따라 해마다 승인 건수를 확대 중이다.>>7
Samsungは工場建設で見通しが外れた前例がいくつかあるよね。中国に建設した工場が中国に締め出された様な形で。>>9
技術後進国は辛いねぇｗ
医療界と政府の対立が長期化する中、新薬不発・臨床失敗…暗雲漂う韓国バイオ産業
新型コロナウイルス感染症の大流行以後、毎年最大の実績を書いてきた製薬・バイオ業界に暗雲が立ち込めている。韓国の新薬開発企業HLBが新たに開発した抗がん剤が、米国食品医薬品局（FDA）の承認を受けられなかったことに続き、富光薬品の子会社が開発中のパーキンソン病治療剤は後期第2相の臨床試験で効能の立証に失敗した。医学部増員問題など医療界と政府の対立が長期化するにつれ、総合病院の運営が一部止まり、製薬会社の業績低下の懸念が高まる中、期待を集めた新薬の開発が相次いで座礁し、製薬・バイオ産業全般に対する投資が委縮する恐れがあるという憂慮の声があがっている。
富光薬品は22日、子会社の「コンテラファーマ」が欧州などで行ったパーキンソン病の異常運動症治療剤（JM010）の後期第2相臨床試験で、1次評価変数の目標を満たすことができず、失敗したと発表した。
実際、新薬開発の過程で臨床試験を通過できないのは珍しいことではない。臨床成功率が極めて低いからだ。米国バイオ協会の資料によると、新薬候補物質が臨床第1相から新薬の許可承認を受ける確率は9.6%に過ぎない。しかし、今回の臨床の失敗がさらに注目を集めている理由は、HLBが新薬の承認を受けるのに失敗した影響が大きい。
FDAは17日、新薬候補のHLBの抗がん物質「リボセラニブ（Rivoceranib）」と中国の江蘇恒瑞医薬の「カムレリズマブ（Camrelizumab）」の肝臓がん併用療法（2つ以上の治療剤を使用する療法）の品目許可申請に対する補完要請を行った。新薬の承認に事実上失敗したわけだ。
このような流れの中で製薬・バイオ関連指数も相次いで下落傾向を示している。KRXヘルスケア指数は16日の3410.75から22日には3167.50に7.13%下がり、同期間中のコスダック製薬指数も各々12.8%下落した。ある製薬会社の関係者は「医療界と政府の対立で売上が減少するなど、ただでさえ厳しい状況なのに、今回のことで製薬・バイオ産業に対する投資誘致と未来の主力商品に向けた研究・開発（R&D）が萎縮するのではないかと懸念される」と語った。>>9
展望？
当たった実例を出してみろ？
すぐに逃げるだけの無知無能
早く消えろよ>>1
雑魚朝鮮人が
雑魚下請け会社を自慢
日本の圧勝www
2024年5月時点の国内製薬会社の売上高ランキングは次のとおりです。
1位 武田薬品工業（売上収益約4.3兆円）
2位 大塚ホールディングス（HD）
3位 アステラス製薬
4位 第一三共
武田薬品は海外売上高でもトップで、売上高に対する比率は89.4%です。大塚HDは「グローバル4製品」の伸びを反映して24.4%増加し、初めて2兆円を超えました。アステラスは前立腺がん治療薬「イクスタンジ」が好調で、売上高に対する比率は83.2%です。第一三共はエンハーツの拡大で34.4%増となり、1兆円を突破しました。
また、営業利益では中外製薬が4392億円を確保してトップ、2位は武田薬品、3位は第一三共でした。>>8
5兆？
5朝鮮人ウォンな
君は捏造得意だよな
数字の書き換え
都合の悪いものはSOURCEを出さない
無知無能無知無能無知無能無知無能無知無能無知無能無知無能無知無能無知無能無知無能>>1
アストラゼネカからの種ワクチン培養を失敗し、一般朝鮮人に水ワクチンを高額で
接種させた詐欺会社
製薬会社がワクチン培養を失敗？
大爆笑www>>1
韓国では
未だにCORONAワクチンを開発できてません
大爆笑www韓国は自主開発ができないジェネリック大国
>>1
おじさん会話できるようになった？
大爆笑wwwgookは情報統制？半導体の方はアメリカと平沢工場の建設中止ですよね？www
>>21
製薬会社 ランキング
あれ、韓国がないｗ서학개미가 옳았다. 올해 3분기 우리나라의 개인과 기관투자자가 해외 주식·펀드 투자로 330억 달러(약 46조 원)의 수익을 올린 것으로 나타났다.
23일 한국은행에 따르면 올해 3분기 기준 국내 투자자가 보유한 해외 주식·펀드 등 지분증권의 잔액은 지난해 말 기준 7386억 달러로 집계됐다. 올해 2분기(6920억 달러)보다 466억 달러 늘어난 수치다.
우리나라 투자자들은 3분기 중 137억 달러 규모의 해외 주식과 펀드를 사들였고, 비거래 요인으로만 330억 달러의 이익을 거뒀다. 비거래 요인은 환율 변동분과 지분 가치 상승 등의 합계를 의미한다.세계는 지금 급변하는중!!
일본 자동차 몰락 가속화! 닛산 직원 9000명 넘게 해고!
보쉬, 독일車 불황에 2032년까지 5500명 추가 감원
독일 자동차 산업 위기가 계속되면서 업계 1위 부품공급업체 보쉬가 직원을 추가로 감축하기로 했다.
22일(현지시간) ZDF방송 등에 따르면 보쉬는 2032년까지 독일 내 사업장 3천800명을 포함해 전체 5천500명을 줄일 계획이라고 밝혔다.
감원 대상 가운데 3천500명은 자율주행 소프트웨어 개발 부문 인력이다. 보쉬는 "미래기술 시장이 기대만큼 발전하지 않는다"며 "이 부문의 많은 프로젝트가 연기 또는 철회되고 있다"고 말했다.
독일 업체 셰플러도 이달 초 4천700명을 감원한다고 밝혔다. 독일자동차산업협회(VDA)는 전기차 전환에 따라 2035년까지 최대 19만개의 일자리가 사라질 수 있다고 전망했다.
폭스바겐은 독일 공장 10곳 중 최소 3곳 폐쇄와 그에 따른 인력 감축, 임금 10％ 일괄 삭감을 제안했다>>25
現代・起亜自動車、米国で電気自動車２０万８０００台リコール
11/24(日) 10:03配信
中央日報日本語版
現代自動車「アイオニック５」。［写真 現代自動車］
現代（ヒョンデ）自動車と起亜（キア）が充電制御装置の欠陥により米国で電気自動車２０万８０００台をリコールする。
ＡＰ通信は２２日、米道路交通安全局（ＮＨＴＳＡ）が２１日に出したリコール報告書を引用してこのように報道した。
リコール報告書によると、現代自動車のリコール対象車両は２０２２～２０２４年型「アイオニック５」、２０２３～２０２５年型「アイオニック６」、２０２３～２０２５年型ジェネシス「ＧＶ６」「ＧＶ７０」、２０２３～２０２４年型「Ｇ８０」の１４万５２３５台だ。起亜は２０２２～２０２４年型「ＥＶ６」６万２８７２台をリコールする。
これらの車両で問題になったのは統合充電制御装置（ＩＣＣＵ）だ。ＩＣＣＵは電気自動車とハイブリッドカーで充電と電力管理を担当する核心電子制御システムだ。この装置のトランジスターが損傷し１２ボルトバッテリー充電が中断され、これにより事故の危険が高まる恐れがある。
루닛 "AI 플랫폼 기업 도약…2033년 매출 10조·영업이익 5조 달성"
https://news.mt.co.kr/mtview.php?no=2023082410025931399
의료 인공지능(AI) 기업 루닛[328130]은 아스트라제네카와 비소세포폐암을 대상으로 한 AI 기반 디지털 병리 설루션 개발을 위한 전략적 협업 계약을 체결했다고 18일 밝혔다.
계약에 따라 양사는 루닛이 개발한 AI 병리 분석 설루션 '루닛 스코프 지노타입 프리딕터'를 활용한다.
해당 설루션은 병리 진단 시 기본적으로 사용되는 조직염색 방식인 H&E 슬라이드 이미지만으로 비소세포폐암에서 가장 흔히 발생하는 'EGFR'(상피세포 성장인자 수용체) 변이 가능성을 예측할 수 있다
양사는 아스트라제네카의 병리 분석 워크플로우에 루닛 AI 설루션을 적용할 계획이다>>25
日産の二の前かｗ
現代自動車、社長に初の外国人 北米開拓に戦略
2024年11月15日 12:29 [会員限定記事]
韓国の現代自動車グループは15日、ホセ・ムニョス最高執行責任者（COO、59）が2025年1月1日付で社長兼最高経営責任者（CEO）に昇格する人事を発表した。スペイン出身で米国籍を持つムニョス氏は同社初の外国人社長となる。北米事業をけん引した経験を生かし、グローバル販売を強化する。
ムニョス氏は日産自動車の北米事業を統括し、カルロス・ゴーン氏の後継候>>28
まあ、頑張ってｗ>>9
製薬の特許年数は20年
申請してから発売まで5年〜10年
韓国製薬企業は単なる受諾生産
願望通りにはならないよ>>21
単なる下請け受諾生産
自慢することか？www>>28
虚しくならないのか？ ｗ>>28
予定通り進んだことがない
大爆笑www>>25
大爆笑www
日産だけ
トヨタは世界一ですが？
もうすぐ全固体が出ますよ
ホンダもね
無知無能無知無能無知無能無知無能無知無能無知無能>>28
会話できるようになった？>>39
삼성 바이오로직스는 시가총액 100조원 이상 갑니다.
앞으로 미래가 엄청나게 밝다
그리고 셀트리온도 아주 좋다. 2026년 영업이익 2조 8000억원 전망
아주 유망한 기업은 알테오젠이다 시가총액 100조원 이상의 잠재성을 가졌다.
알테오젠(196170)이 일본계 글로벌 제약사 다이이찌산쿄의 항체약물접합체(ADC) 항암제 '엔허투'(성분명 트라스투주맙+데룩스테칸) 피하주사(SC)제형 개발에 나선다. ADC 의약품을 SC제형으로 개발하는 것은 세계 최초다.
알테오젠은 8일 다이이찌산쿄와 SC제형 기술인 인간 히알루로니다제 'ALT-B4'에 대한 독점적 기술이전 계약을 체결했다고 밝혔다. 계약금은 2000만 달러(약 280억 원)다. 제품 개발과 허가, 판매 실적에 따라 총 2억8000만 달러(약 3917억 원)를 받을 수 있다.
알테오젠은 미국 머크(MSD)의 블록버스터 면역항암제인 '키트루다'(성분명 펨브롤리주맙)에 이어 다이이찌산쿄의 엔허투까지 독자 개발한 SC제형 전환 기술을 적용하게 된다.
엔허투는 지난 4월 미국 식품의약국(FDA)에서 유방암을 포함해 모든 고형암에 대한 치료제로 승인을 받았다. 지난해 27억 8000만 달러(약 3조 8520억 원) 매출을 기록하면서 블록버스터 의약품이 됐다.瓶詰めラベル貼りで喜べるんだから…
韓国人は幸せだなw
(´▽｀)알테오젠은 다이이찌산쿄와 하이브로자임 플랫폼 기반 히알루로니다제 ‘ALT-B4’를 사용해 SC제형의 엔허투를 개발할 수 있는 독점 사용권 부여 계약을 지난 8일 체결했다. 계약금 2000만 달러(약 280억 원)와 마일스톤(단계별 기술료) 2억8000만 달러(3900억 원)를 포함 계약 총액은 3억 달러(약 4200억 원) 규모다. 시판 후 판매 마일스톤을 달성하면 정해진 로열티를 받는다.
알테오젠은 올해 2월 머크와 키트루다 SC제형 계약을 독점으로 변경했다. 계약금은 2000만 달러(약 266억 원)를 받았다. 또한 최대 4억3200만 달러(약 5750억 원)의 추가 마일스톤과 순매출에 따른 로열티도 받는다. 키트루다는 지난해 전 세계에서 매출 250억 달러(약 34조 원)를 올린 글로벌 1위 의약품이다. 폐암‧유방암‧자궁경부암‧두경부암 등으로 적응증을 확대하고 있다.
올해 7월에는 글로벌 바이오시밀러 기업 산도스와 시밀러 SC 제품을 확대하는 계약을 체결했다.
글로벌 빅파마가 알테오젠과 손잡는 이유는 특허 연장과 확장성 때문이다. 현재 다수의 블록버스터 의약품이 특허 만료를 앞두고 있다. 키트루다는 2028년 특허가 종료된다. 머크는 키트루다 SC를 출시해 시장을 개편하겠다는 계획이다.
독성을 낮추는데도 효과가 있는 것으로 알려졌다. 알테오젠은 하이브로자임 플랫폼 기술이 적용된 동물실험에서 ADC의 독성을 낮추는 것을 확인했다. ADC 치료제는 차세대 항암제로 꼽히지만, 페이로드(약물)의 독성을 낮추는 것이 과제였다. 다이이찌산쿄는 SC제형으로 ADC의 독성을 잡으려는 것으로 풀이된다.
이러한 이유로 향후 알테오젠의 기술이 필요한 글로벌 빅파마가 문을 두드릴 것으로 예상된다. ADC에 진심인 화이자, 세계 1위 면역질환제 듀피젠트를 개발한 사노피 등이 있다. 실제 알테오젠은 ADC 기업을 포함해 다수 글로벌 기업과 물질이전계약(MTA)을 맺고 타당성 조사를 수행 중이다.신한투자증권, "알테오젠, 국내 최초 글로벌 바이오텍"
최근 알테오젠은 자사와 머크가 개발한 키트루다 SC가 성공적인 임상 3상 탑 라인 결과를 발표했다. 1차 지표였던 약동학(pk)과 2차 지표였던 효능과 안정성도 종점을 모두 충족하면서 상업화 가능 기술을 보유한 제약사가 됐다.
엄민용 신한투자증권 연구원“키트루다는 올해 처음으로 3분기 매출 10조원을 달성했고, 머크는 이번 3상 결과로 승인받은 모든 적응증을 승인할 가능성이 높다”고 평가했따.
또 50% 이상의 피하주사(SC) 전환이 확실시됐다고 판단했다. 기존 ‘키트루다 IV’(혈관주사)의 투약시간은 짧게는 30분에서 2시간까지 걸렸지만, SC는 평균 2-3분내 투약 가능해 의료진과 환자의 편의성 개선과 입원비용 감소는 물론 각국의 의료보험 재정지출 감소 효과도 기대할 수 있다.
엄 연구원은 “머크가 키트루다SC를 2028년까지 50% 시장을 전환을 목표로 발표했고 2030년까지 전환율은 지속 증가해 연간 20~30조원 수준 매출을 추정”했다. 또 “3상 성공 발표로 단계별 마일스톤 1조4000억원은 출시 후 2년 내 모두 인식 가능하고, 판매 로열티 4~5% 가정 시 연간 1조원 이상 인식도 기대한다”고 했다.
엄 연구원은 알테오젠을 업종 내 최선호 주으로 평가하고 국내 바이오텍 중 상업화에 성공한 최초의 기술플랫폼 보유 기업이자 공장까지 갖추는 첫 회사 될 것이라 내다봤다.
출처 : 중앙이코노미뉴스(https://www.foodneconomy.com)>>40
どこにも「子会社」とは書いていませんが
相変わらず朝鮮人はアホですね알테오젠
2026년 매출 4900억원 / 순이익 3700억원!!!
2027년부터는 수조원의 로열티가 매년 들어온다!
역대급 바이오 기업이 탄생한다.알테오젠의 주가
2년만에 2만 7000원에서 45만원까지 상승!!
1년만에 15배 넘게 올랐다!!!
이기업은 시가총액 100조원 이상 갑니다알테오젠은 100만원까지 간다!
역대급 기업!!>>40
삼성바이오로직스(영어: Samsung BioLogics, 三星바이오로직스)는 바이오 의약품 위탁생산(CMO)[2]을 목적으로 인천 송도에 설립한 삼성그룹 계열 회사다.[3]
자체 생산 역량이 부족하거나 의약품 R&D 및 마케팅에 사업 역량을 집중하기 위해 생산을 전략적으로 아웃소싱하는 글로벌 제약사를 고객으로 두고 있다. 주요 고객사로는 로슈, 브리스톨 마이어스 스큅(BMS), 일라이릴리 등이 있다.
회사는 2016년 11월 10일 부로 코스피에 상장했으며, 2020년 매출 1조 1,648억원, 영업이익 2,928억원을 기록, 창사 9년만에 매출액 1조원을 돌파하는 등 가파른 성장세를 보이고 있다. 주요 주주는 삼성 그룹 계열사로, 삼성전자와 삼성물산이다.[4][5]
삼성그룹은 반도체 이후 바이오를 신사업 동력으로 삼고 있는데, 바이오 의약품을 위탁생산하는 삼성바이오로직스와 바이오시밀러 개발을 담당하는 삼성바이오에피스 자회사가 삼성 그룹의 바이오 사업을 이끌고 있다.>>53
米投資銀行ゴールドマンサックスは19日、MSDの免疫抗がん剤キイトルーダに使われたALT-B4がハロザイムのMDASE特許を侵害した可能性があり、訴訟を提起できるというレポートを出した。 証券街にはこのレポートを巧妙に組み立てた俗称「ちらし」が回り、アルテオゼン株価は急落した。
アルテオゼンALT-B4の米国特許満了時期は2043年だ。 チョン副社長は「米国の有名特許訴訟ローファーム3ヶ所で特許分析を経た結果、問題がないという意見を受けた」とし、MSDとの既存契約も堅固だと強調した。
彼は「キイトルーダ静脈注射剤型特許が2028年に満了するが、今再び開発するには5年はかかる。 MSDの立場では今さらハロザイムの技術を選択する理由も時間もない」と主張した。
今回も願望通りに進まない気がするw>>54
[단독]美제약사 MSD, 알테오젠 경쟁사 할로자임에 특허 무효심판 청구
글로벌 대형 제약사인 미국 머크(MSD)가 미국 바이오 기업 할로자임테라퓨틱스(할로자임)의 피하주사(SC) 제형 변경 기술에 대해 특허 무효심판을 제기한 것으로 확인됐다. 전세계에서 할로자임과 한국 알테오젠 두 회사만 가진 고유기술인데, 앞서 머크는 알테오젠과 이 기술 관련 이전계약을 맺은 바 있다.
머크가 자국 바이오벤처를 상대로 특허무효 심판을 낸 것은 이르면 내년 블록버스터 의약품 ‘키트루다’의 SC 제형을 출시하기 위해 불확실성을 차단하려는 행보로 풀이된다.
이 회사는 지난 2020년 알테오젠과 이 기술로 이전 계약을 맺었고, 지난 2월에는 글로벌 블록버스터 의약품 ‘키트루다’에 한해 독점권을 요구하는 수정 계약까지 체결한 바 있다. 머크와 알테오젠 간 총 기술이전 계약 규모는 43억1700만달러(약 6조원)에 달한다.
22일 국제 특허심판 및 바이오 업계에 따르면 MSD는 지난 12일(현지시간) 미국 특허청(USPTO)에 할로자임의 ‘엠다제(MDASE)’ 특허에 대한 ‘등록 후 특허취소심판(PGR)’을 제기했다. 매일경제신문이 단독 확인한 이 내용은 누구나 미국 특허청 홈페이지에서 확인할 수 있다.
업계에서는 혹시 모를 할로자임의 특허침해 소송을 방지하기 위해 MSD가 선제적 조치에 나섰다는 해석이 나온다. PGR은 신청이 받아들여진 이후로부터 반드시 1년 이내에 심판을 끝내야 한다.
통상의 민사소송 절차나 재심사 제도보다 처리기간이 월등히 빠르고 배심원이 아닌 특허전문가의 판단을 받는다는 이점이 있다. 적은 비용으로 특허분쟁을 해결할 수 있는 방법인 셈이다.알테오젠은 자사 플랫폼 기술이 할로자임의 특허를 침해했을 가능성은 없다고 일축했다.
이 회사 특허 책임자인 전태연 부사장은 22일 본지와 인터뷰에서 “우리 플랫폼(ALT-B4)은 경쟁사 특허 침해 소지가 전혀 없다”면서 “MSD, 다이이찌산쿄 등과 기술이전 계약을 맺기 전에 ALT-B4의 특허 문제를 다각적으로 검토해 문제가 없다는 확인을 받았다”고 설명했다. 할로자임이 신청한 엠다제 특허가 매우 포괄적이어서, 인정을 받지 못할 수 있다는 말도 덧붙였다.
알테오젠 ALT-B4의 미국 특허 만료 시기는 2043년이다. 전 부사장은 “미국의 유명 특허 소송 로펌 세 곳에서 특허 분석을 거친 결과 문제가 없다는 의견을 받았다”면서 MSD와의 기존 계약도 견고하다고 강조했다.
그는 “키트루다 정맥주사 제형 특허가 2028년 만료되는데, 지금 다시 개발하려면 5년은 걸린다. MSD 입장에서는 이제 와서 할로자임의 기술을 선택할 이유도 시간도 없다”고 주장했다.
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특허 침해를 받아도 알테오젠한테 영향은 0.1% 수준이라고 오피셜!!
특허 침해 받을 확률도 0.1%!
주가가 1년동안 15배 이상 올랐기 때문에 세력들이 수익 실현 개미 털기로 노이즈를 발생 시킨것!>>55
メルクとアルテオゼン間の総技術移転契約規模は43億1700万ドル(約6兆ウォン)に達する。
6兆ウォンで終わりじゃんwww
물량으로 찍어누를 준비중인 삼성 바이오
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