>>58
韓国は日本製品は全て排除すべき
韓国の医療器具は、日本製だらけだろ？
不安じゃないのか？
日本も韓国製は全て拒否する
それで互いに幸せでしょ
永久に、関わりを絶とうよ>>57
アビガンがとは言っていないのだが、現況つまり日本の現状(自粛、休校等々)
が・・最終的にはワクチンが投入され効果が出るまで・来年？どこかの機関は年末とか？(確かワクチンの導入には1年半程掛かるらしいが)、位継続する。継続するとは言いすぎで、あってはならない事なのだが、菌が増えて生きにくくする自然の要因が温度？特定の波長の太陽光位なのでしょう。温度はあてにならないし(35度程度では弱いのでしょう100度位はok・・人間生活には適用出来ないし)、特定波長の太陽光照射機器は出るかもしれないが(他の菌や細胞への悪影響の存在もあり？)、ハイター系列の強酸化剤は人間が取り込まない所に存在する菌の殺菌という限定的な物だし。
現対策は、菌を移しーもらう確率を、接触減少から減らすだけと観る事も出来る訳で、何故アオルと解釈するのかは分からないが→改善しつつある環境を早く取り入れてくれだけなのだが(動きが見え無いので)>>26
新種の肺炎を治そうとして使おうとしている薬なのに副作用に『肺炎』があるのは興味深いw>>54
「アビガンの開発を政府が根拠無しで止めた」とかなら
国民が意思を表示する必要が有るが、違うからな
投入すべき時期と付随する課題を勝手に検討するのは自由だが
そもそも真剣に投入すべき時期を考えた事が有るのか？付随する課題は調べたか？
自分は国民の意見や雰囲気で投薬するのには反対だ。プロの医者に投薬されたい
医療の世界では、ワクチン反対派も居る事だし専門家の全てが賛同する治療は少ないが
ある程度の同意を得られる治療法は沢山有る。
イスラエル、ドイツ、タイ、イタリア、それぞれが輸入して研究や治験を重ねてるが
それが正しいとは限らないからな。それを主軸として活用するかも決まってない
今は韓国の検査薬などと同じで可能性が有る物は全て使用したり研究するのが風潮
目の前が死屍累々だから全世界的に規準や審査は緩くなっている。
自分の命に関わる事だからこそ真剣に向き合うべきなのでは？
もし論文に穴が有れば指摘するべきですが
bestなのは国民の意識が変わり防疫を努めつつ医師や研究をバックアップする事だと考えてます>>63
残念ながらコロナの終息は3年後でも変じゃ無いよ
継続するし再発する可能性も出てきた。
政府の動きは見えにくいしイライラするのもわかる（報道が報道だし）
鎖国時期や布マスク配布時期など与党のミスも多い
ただ薬の開発は時間がかかるのが常だから、抗議しても意味が無い>>60
韓国猿の性欲を甘く見てはいけない。
酸素吸入器付けたままでも看護師をレイプするかもしれないwwwもし効果がなかったり薬害等があった場合
レムデシビルはFDAのせいにできる
→すぐ認可
アビガンは人のせいにできない
→認可に慎重
非常時でも厚労省の行動様式は変わらない厚労省の天下りと関係してるらしいね。
『【緊急悲報】新型コロナ特効薬に期待掛かる「アビガン」特例承認は法令上できず...安倍首相「私も言ったが」』
http://crx7601.com/archives/56696967.html>>69
それでいいんじゃないか？
薬を管理する役人が、大雑把じゃ困るもの
固すぎるくらいでいいんだよ
役人は頭固くていいんだ
問題なのは、トップの権限で
緊急措置を行う体制ができてないこと
日本の国家体制自体に欠陥があるんだ天下りその他、役人に問題がないとは言わない
非常に大きな問題があるけど
防疫というか、あえて国防と言おう
国防上の非常事態の体制ができてない
それが問題の本質
緊急事態要項が法整備されていない
日本の総理の権限は限定的で
全てが合議制
公明党や民譚にまで配慮しないと
何もできない
それじゃグダグダになって当たり前
システムそのものに欠陥があるのさ
非常時の備えが出来ておらず
いざとなってから慌てる
黒船の時から、進歩してなくね？>>73
韓国もアビガンが必要だろ
日本に頼りたくないというチンケなプライドより
人命を大事にしなさい
救える命があるなら、日本の薬でも使うべきだ
セヲル号の時も、日本に救助要請していれば
助かった若者がいただろう
同じ過ちを繰り返さないようにタイが見切り発車でアビガン投入したのは
背後に中国が絡んでる
中国の動きは警戒すべき
世界に高値で売り付けかねない
日本は先手を売って、政府の支援のもと
途上国には一定数のアビガンを無償供与
先進国には原価で提供すると発表して欲しい
中国の動きに先手を打つためだ
海外支援の予算は組まれてるしね
足りなきゃ、バンバン国債発行すればいい
ここが攻め時
投資する価値は十分過ぎるほどあるギリアド社のコロナ新薬「レムデシビル」が失敗 WHOが誤って丸秘情報を開示してしまう 2020/04/24
//www.nikkei.com/article/DGXMZO58434300U0A420C2000000/
ギリアドのレムデシビルは新型コロナウイルスの有望な治療薬として世界から
希望の光として噂されていた新薬「レムデシビル」が効果なく失敗した。
英紙フィナンシャル・タイムズ（ＦＴ）は２３日、米ギリアド・サイエンシズ社の新型
コロナウイルス感染症治験薬の初期臨床試験が失敗に終わったと報じた。
ＦＴは、世界保健機関（WHO）が誤って丸秘情報を公表してしまった、WHOに報
告された情報文書によると、ギリアド社が中国で実施していた新型コロナ治験薬
「レムデシビル」の無作為抽出による初期臨床試験で、症状の改善も血液中の
コロナウイルスの減少も示されなく失敗したという。
臨床試験はコロナ患者237人に対して、158人にレムデシビルを投与。残り79人
には未投与で比較した。病状や体内のウイルス数を比べた。レムデシビル投与
の18人が重症になる副作用が発生して投与中止。その他の患者の回復等も、
未投与のグループと差がなかった。またその後の治験参加者不足で中止された。
・「レムデシビル」を使わないグループ（79人）の死亡率１２．８％
・「レムデシビル」を投与したグループ（158人）の死亡率１３．９％
・「レムデシビル」投与グループで副作用による重症化率１１．３％
ギリアド社はこれについて、中国で実施した試験は被験者が少ないので打ち切
たことによるもので、結果について確定的ではないと反論している。
この「レムデシビル」はエボラ出血熱の治療薬としてギリアド社が開発したが、他
の治療薬と比べても有効性が見られず、承認を得られなかった薬でもある。「レムデシビル」は米国やドイツで５月中旬までに承認される見通しとされるが、
米国での臨床試験が遅れれば日本の承認も遅れる。
米国ではギリアド社が「レムデシビル」の臨床試験で患者2400人に投薬して試験を行っている。
結果が出るのが５月中なので世界が結果に注目している。投薬後４週間後の結果しだい。米国 抗マラリア薬「ヒドロキシクロロキン」を投与したら死亡率２．４倍 投薬試験中止 2020/04/22
//www.cnn.co.jp/fringe/35152762.html
（ＣＮＮ） 新型コロナウイルス感染症の治療薬候補として期待される抗マラリア薬
「ヒドロキシクロロキン」を患者に投与したところ、投与しないグループよりかえって
高い死亡率となり、また人工呼吸器を外せるような回復は無かったと研究結果が
報告された。
研究論文はサウスカロライナ州のコロンビア退役軍人医療システムとサウスカロ
ライナ大学、バージニア大学の共同チームが執筆し、臨床研究者らが論文を共有
する専門サイト「ｍｅｄＲｘｉｖ」に掲載された。
それによると、新型コロナウイルス感染症で退役軍人病院に入院した患者368人
から、「ヒドロキシクロロキン」を９７人に投与グループは死亡率が２７．８％となり、
投与しなかった１５８人のグループの死亡率１１．４％を大きく上回った。抗マラリア
薬を投与すると死亡率が２．４倍となり投与試験を中止した。
抗マラリア薬「ヒドロキシクロロキン」未使用１５８人→ 死亡率１１．４％
抗マラリア薬「ヒドロキシクロロキン」の投与 ９７人→ 死亡率２７．８％
チームはまた、ヒドロクロロキンだけを投与した場合と抗生物質のアジスロマイシ
ンを併用した場合、人工呼吸器を必要とする患者に変化があるかどうかも調べた。
その結果、ヒドロクロロキンの単独使用と併用しても人工呼吸器を外せる回復効果
はみられなかった。【症例論文】 中国が「アビガン」論文を再掲載 中身の表現方法を変えて掲載 2020/4/22
//www.nikkei.com/article/DGKKZO58346570S0A420C2CE0000/
新型コロナウイルス治療のために抗インフルエンザ薬の「アビガン」を、実際の
中等症患者に投与して有効性を確かめた中国の論文が再掲載された。一度取り
下げた内容と同じで、表現方法を変えて論文らしく資料をまとめ直したものだった。
・「アビガン」の投与グループ、中等症患者３５人（平均年齢43歳）
・HIV薬カレトラ投与グループ、中等症患者４５人（平均年齢49歳）
中等症患者のウイルス消失までの日数は「アビガン」が平均４日、カレトラは平均１１日。
２週間後の完治者数は「アビガン」が３２人(９１．４％)、カレトラは２８人(６２．２％)だった。
「アビガン」の副作用は軽い肝障害１件、下痢２件、食欲不振１件の計４件だった。
HIV薬カレトラの副作用は悪心や嘔吐、下痢など消化器系の有害発生が多かった。
比較に使ったHIV薬カレトラはコロナに有効とされており比較用の薬として選ばれた。
標準治療方法との比較は症状により数種類の薬を使うので、薬の比較にならないため。
また標準治療方法による完治データも併記した。
中等症患者がウイルス消失までの日数・回復完治の日数・死亡率
・「アビガン」 ウイルス消失４日 、回復完治６日 、死亡率00．0％
・HIV薬カレトラ ウイルス消失１１日、回復完治１６日、死亡率19．2％
・標準治療方法 ウイルス消失１２日、回復完治１７日、死亡率25．0％
また１４日目のＣＴ検査で「アビガン」グループは９１．４％の患者の肺が改善していた。薬は高くなくっちゃ
手軽で安い錠剤のアビガンより
点滴で高価で副作用が多く効果が疑わしいレムデシビル一択■世界各国で「レムデシビル」試験投与実績は５３人→３６人で酸素補給で改善 2020/04/15
新型コロナウイルス患者に世界各国の共同研究チームが自国の患者にエボラ出
血熱の「レムデシビル」を投与したサンプル試験が５３人である。
各国で人工呼吸となった重症者５３人に静脈注射で10日間「レムデシビル」を投与
したところ１８日目に６８％に当たる３６人が人口呼吸器の呼吸面で改善した。
そのうち２５人が退院できた。一方、５３人のうち７人（１３％）が死亡した。
レムデシビル投与による悪化が８人（１５％）したと、ギリアド社が発表した。
「レムデシビル」投与５３人→ ３６人で１８日目に酸素呼吸で改善→ 退院２５人
→治療中２１人→ 死亡７人（１３％）が死亡。これは４２日目までの状態。
レムデシビルの副作用は、肝機能障害、下痢、発疹、腎機能障害、低血圧だった。
ギリアド社の「レムデシビル」エボラ出血熱で有効性は無いとして治験が中断され
た未承認薬だ。>>83
だいたい合ってる ただ厳密に言えば
「国内でも先に承認されることになった。」では無く
「国内でも間もなく薬事承認が可能となる」だな。あくまで予定
レムデシビルは海外の臨床例が多いのと論文の査読が早かった
2020年4月10日、査読制の医学雑誌NEJMに発表された
アビガンは2020年2月4日に中国が速報論文がCell Researchに掲載
その後、中国の医学誌に本格的な論文が出たが撤回、修正して4/18に再掲載した
これだとまだ弱いと思う。日本を含め他の国の治験が終わり、
結果発表を査読して医学誌に論文が掲載された後に、アビガン承認の流れまぁ
富士フィルムもすぐに増産できないので準備中だから
今すぐ承認されても供給が追いつかないので
当分治験ベースで投薬したいんじゃないのかね>>86
韓国の無知層以外の全世界は、製薬に治験は必須と知ってるから
人体実験などの言い草は気にしないで良い。揶揄の余地など一切無い
現実的には有り得ないが、逆に実験無しで承認する方が怖い
米国のレムデシビルも普通に中国の研究機関に渡して臨床実験してる
何処の国も、結果が良かったら早めに販売許可を売ってもらい
出来ればアジア独占契約とか、あわよくば特許を買うつもりなんだと思う>>1
政府は、
軽症～中等症者には、アビガン
重症者には、レムデシビルをと
テレビ報道で言ってました。>>86
そもそも、治験って広義の人体実験ですし
それに、依頼する側が手数料を払うものです
治験の段階によっては、被験者への謝礼や
問題発生時の補償もね（所謂、治験バイト）
今回、手数料支払いがどうなっているか不明ですが
もし、支払いが発生していないのであれば
日本や富士フイルムがお得な状態
それだけ、候補薬を求めているという意味でもあります>>71
例、日経バイオテクを観てください。(読むのに疲れますが)
・ワクチン・・年単位の時間が必要なのは常識の様だ(ちょっと長く思うが)
⚫︎後はご自分で判断を。
・体内のウイールス消滅の外的手段が無ければ→保菌者と無菌者の接触(移入可能なりょういき)禁止のみが感染防止の唯一の手段では(現状の処置が該当)
*体外(体の表面含む)ウイールスの消滅手段は、かなり有り・・アルコール系、キッチンハイター(強酸化剤)系溶剤、煮沸処理、その他(特定波長の太陽光照射機器(現在は無い含む)
*夏場到来ではウイールスは消滅しない。(弱まりはするらしいが、正確な表現知らず)
➡︎現状処置の継続は残る(程度は変わるだろうが)と思うのは、当たり前なのだが？>>92
当たり前だよ。
ワクチン製造と配布に年単位の時間が必要なのは常識
だからこそ、皆が無理難題を押し付けず出来る範囲で協力するのか大切
「早く取り入れてくれ」と叫べば「早く取り入れる」わけでは無い
補助金と違い、国民の要望が低いから導入しないわけでは無い
日経バイオテクを見てるなら
「新型コロナの収束シナリオとその後の世界（2）治療薬・ワクチンの開発見通し」
https://bio.nikkeibp.co.jp/atcl/news/p1/20/04/24/06846/
の図を見たの？どちらが先に認可されそうか予想出来るよね。「レムデシビル優先なら、根拠を国民へ公表して下さい。」
レムデシビルは中等度1600件、重度2400例で臨床しその中の1000例を発表予定
アビガンは6月末までに目標症例数96例の第3相臨床試験を終わらす予定、その後に発表
富士フイルムの広報部は、データ解析後、速やかに国内で承認申請したいと言っている
つまり価格や性能と言うより、早く検証し発表出来た方が早く認可されやすいだけの話
「それでも国民は、納得しませんが。」
納得してくれないかな。頼むよ。ギリアド社が中国で実施した新型コロナ治験
・「レムデシビル」を使わないグループ（79人）の死亡率１２．８％
・「レムデシビル」を投与したグループ（158人）の死亡率１３．９％
・「レムデシビル」投与グループでの副作用による重症化率１１．３％
ギリアド社が世界各国共同研究チームとコロナ治験
・「レムデシビル」を投与したグループ（53人）の死亡率１３％
・「レムデシビル」投与グループでの副作用による重症化率１５％
ギリアド社が中国で実施していた新型コロナ治験薬「レムデシビル」の
臨床試験で、症状の改善も血液中のコロナウイルスの減少も示されず。
ギリアド社はこれについて、中国で実施した試験は被験者が少ないので
打ち切たもので、結果について確定的ではないと反論している。
「レムデシビル」はエボラ出血熱に開発されたが、治験で有効性は無く
治験が中断された未承認薬。緊急事態宣言中であるにも関わらず的な政府のやり方に対して不満はありますよね。
緊急事態宣言って文字通り緊急事態なハズなんだけど発出自体はのんびりだったし、その本質は『非常(緊急ではない)事態宣言』で、どこか緊急事態？と思いたくもなる。
ソレにも関わらず国民に対する圧力(国民に3密を実施せよとか、休業しろ、接触者を8割減らせ、マスクは手に入らないのにマスクをしろ、マスクは無ければ自分で作れ)とかで、アベノマスクなんて不良品続出でまだ届かない。
給付金も待たせ過ぎ。
緊急事態宣言を行うにあたり法改正をするも、国民に対して圧力をかけるのを主とした内容で、薬事の承認手続きなどの併せて緊急性を要するモノに関しては従来通り長期間を要する。
緊急事態宣言と称して国民に圧力をかけてるだけで、アビガンなど期待される良薬の承認は従来ルールを適用とか、まるで政府は緊急事態モードにあると感じられない。
そんな政府のやり方にそろそろ付き合いきれない国民が続出した結果が、ゴールデンウィークでレジャーに出かける。
政府は緊急事態を発出した当人であり、第三次世界大戦だとか言っておきながら、もう少し緊急事態の自覚を持って行動して欲しいですよね。>>58
妊婦禁忌薬は既に沢山ある。
韓国人は知らない？>>1
日本には、市販してほしい転売屋がたくさんいそう・・・。>>96
緊急事態宣言は特定野党の反対で改正が遅れ
内容も骨抜きになりましたからね
一般にとっては注意喚起にしかなりませんよ
もっと強権発動できるようになっていれば
感染者拡大も抑えられ、薬の承認であたふたも
無かったかもしれません
「桜やります、時間があればコロナも」@立憲
絶対に忘れない>>96
貴方の理解力に対して不満は有る
何処かの野党が学校閉鎖にも反発し「急過ぎる」だの「エビデンスは？」だの足を引っ張り
「政府の強権を許すな」と反対してたから、緊急事態宣言も慎重になったのでは？
平和ボケしたカスが多い日本では、改善が遅くなるのは必須だから覚悟した方が良いですよ
3密やマスクを圧力と勘違いするのは何故なんだろう。マスクぐらい自分で作っては？
それと緊急事態宣言はれっきとした圧力だからね。圧力を早くしろ？圧力をヤメロ？どっち？
給付金の文句はマイナンバーに反対した奴らにどうぞ
薬の承認手続きは遅くて当然。全世界がこの調子、多少早くなるとしても限界が有る
米製薬会社も同じだし、韓国も、中国も、EUも臨床しながら少しずつ増やしてる
製薬会社も医者も出来るだけ安全な薬を国民に渡そうと努力してる。
低能だけがパニックになってクレクレ騒ぐ、はっきり言って邪魔
これでも日本は早くした方。それ以上を求めるのは薬害を知らないのかな？
そんな無知な国民の不満には、そろそろ付き合いきれないが
それでも同じ国民として指摘して改善させていかないと駄目なんだよな。
普段政治に関心持たずに何か有ったら他人のせい。駄目な政治を作り出したのは私と貴方のはず
昨今暗躍する反対論者に同調するのは勝手ですが、その人の行動もしっかりと見ないと駄目ですよ
過去に何を言い、何を行い、どの様な世界を目指し、実行する能力が有るか、キチンと見ましょう
これより酷い結果は腐る程有りますからね。ご注意を
出来れば貴方も、もう少し緊急事態の自覚を持って行動して欲しいですね。>>95
中国の試験など、意味ないだろ
アメリカの薬を認める訳がない>>100
ああ、そういう事ですか
重症患者にアビガンを投与する時は
砕いて胃に送り込むとかって話でしたからねアビガン承認には時間 柔軟性欠く日本の審査
https://www.nikkei.com/nkd/industry/article/?DisplayType=1&n_m_code=071&ng=DGKKZO58764320S0A500C2EA5000
特例承認して重篤な副作用があったら責任問題になるんでやりたくないんだろうな。
赤江アナ、アビガン投与後「肺の状態が改善」
https://news.tv-asahi.co.jp/news_geinou/articles/hot_20200502_110.html
現状、アビガンが使える病院と使えない病院があるようだ。
本人が希望すればすべての病院で使用できるようにする必要はあると思うが。>>1
レムデシベルは海外で既に十分な治験が終わってるからだろ。
アビガンは治験の数が足りていないから、特例承認の条件が満たせていない。>>108
どこの国だったか？を聞いてるのだよ韓国人言い返せてないやん
また負けたんか韓国人>>110
불량 마스크를 수입하는 곳과 미국형님은 달라요
5月にも薬事承認で、安倍がアビガンよりレムでシビルを優先？
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